Studieren Sie Genetik, verstehen aber die Unterschiede zwischen Kodominanz und unvollständiger Dominanz nicht? Was ist der Unterschied zwischen unvollständiger Dominanz und Kodominanz? Warum ist es wichtig zu wissen?
In diesem Leitfaden erklären wir, was unvollständige Dominanz und Kodominanz sind und wie sie sich unterscheiden, indem wir Beispiele aus der Praxis verwenden, um diese Begriffe klar und leicht verständlich zu machen.
Was ist unvollständige Dominanz? Was ist Kodominanz?
Was ist der Unterschied zwischen Kodominanz und unvollständiger Dominanz? Bevor wir sie vergleichen, erklären wir zunächst, was unvollständige Dominanz und Kodominanz sind. Beides sind wichtige Begriffe, die man bei der Untersuchung von Genetik und Vererbungsmustern kennen sollte.
Unvollständige Dominanz und Kodominanz sind beide Arten der Vererbung, bei denen ein Allel (eine Form eines Gens) nicht vollständig gegenüber dem anderen Allel dominiert. Dadurch entsteht ein neuer Phänotyp (die körperlichen Merkmale eines Individuums).
Unvollständige Dominanz
Unvollständige Dominanz liegt dann vor, wenn sie vorhanden ist eine Vermischung der beiden Allele, die zu einem dritten Phänotyp führt, der keinem der Eltern ähnelt. Das klassische Beispiel ist die Kreuzung einer weißen und einer roten Blume. Bei unvollständiger Dominanz wären alle ihre Nachkommen einfarbig rosa Blüten, ein völlig neuer Phänotyp. Bei den Nachkommen sieht man keinen der Elternphänotypen (d. h. weiß oder rot).
Zwei häufige Beispiele für unvollständige Dominanz sind Körpergröße und Haarfarbe. Die Nachkommen haben wahrscheinlich nicht genau die gleiche Größe oder Haarfarbe wie ein Elternteil, weisen jedoch häufig eine Mischung zwischen den Phänotypen der beiden Elternteile auf.
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Kodominanz
In der Kodominanz Beide Allele werden in den Nachkommen gemeinsam exprimiert. Wenn wir eine rote und eine weiße Blume kreuzen, die ein Kodominanz-Vererbungsmuster aufweisen, wären die Nachkommen Blumen mit roten und weißen Flecken darauf. Im Gegensatz zur unvollständigen Dominanz, bei der die beiden Elternphänotypen zu einem neuen Phänotyp vermischt werden, Bei der Kodominanz treten beide Elternphänotypen gemeinsam bei den Nachkommen auf.
Das häufigste Beispiel für Kodominanz ist die Blutgruppe AB. Wenn eine Person mit Blutgruppe A und eine Person mit Blutgruppe B ein Kind haben, könnte dieses Kind Blutgruppe AB haben, bei der beide Phänotypen vollständig zum Ausdruck kommen.
Beispiele für unvollständige Dominanz und Kodominanz
Beim Vergleich von Kodominanz und unvollständiger Dominanz kann es hilfreich sein, sich anschaulich anzusehen, wie sie ihre Gene an ihre Nachkommen weitergeben. Unten sind drei Punnett-Quadrate aufgeführt, zwei für unvollständige Dominanz und eines für Kodominanz.
Unvollständige Dominanz
Im Punnett-Quadrat unten kreuzen wir eine rein rote Blume (RR) mit einer rein weißen Blume (rr). Bei unvollständiger Dominanz wären alle ihre Nachkommen rosa (Rr).
Unter dem vollständig Bei der dominanten Vererbung (die Art der Vererbung, die Sie wahrscheinlich zum ersten Mal studiert haben, als Sie etwas über Genetik gelernt haben) wären alle Nachkommen rote Blüten, da das rote Allel gegenüber dem weißen Allel völlig dominant wäre. Wie oben erwähnt, vermischen sich jedoch bei unvollständiger Dominanz die beiden Elternphänotypen in den Nachkommen.
Was passiert, wenn man zwei rosa (Rr) Blumen kreuzt? Die Hälfte der Nachkommen wäre rosa (Rr), ein Viertel wäre rot (RR) und ein Viertel wäre weiß (rr), wie Sie im Punnett-Quadrat unten sehen können.
Wenn die beiden Allele gleich sind, entweder RR oder rr, spielt eine unvollständige Dominanz keine Rolle, da es keine Vermischung verschiedener Allele gibt. Nur wenn ein Individuum zwei verschiedene Allele hat (wie Rr), kommt eine unvollständige Dominanz ins Spiel.
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Kodominanz
Nehmen wir für unser Kodominanz-Beispiel an, wir kreuzen Kühe, deren Fellfarbe Kodominanz-Vererbungsregeln hat. Kühe mit dem Genotyp BB sind komplett schwarz, solche mit dem Genotyp WW sind komplett weiß und Kühe mit dem Genotyp BW haben bei der Kreuzung schwarze und weiße Flecken am ganzen Körper. (Bei einer Kreuzung, die Kodominanz-Vererbungsmustern folgt, werden normalerweise alle Großbuchstaben zur Darstellung der Allele verwendet, um zu zeigen, dass kein Allel gegenüber dem anderen dominant ist.)
Mittlerweile können Sie wahrscheinlich erkennen, dass, wenn Sie eine rein schwarze Kuh mit einer rein weißen Kuh kreuzen würden, alle Nachkommen schwarze und weiße Flecken hätten, da sie alle den BW-Genotyp hätten.
Unten sehen Sie ein Punnett-Quadrat, das zeigt, was passiert, wenn Sie eine rein schwarze Kuh (BB) mit einer schwarz-weiß gefleckten Kuh (BW) kreuzen.
Auf dem Punnett-Quadrat können Sie sehen, dass die Hälfte der Nachkommen rein schwarz sein wird und die andere Hälfte schwarze und weiße Flecken haben wird.
Zusammenfassung: Was ist der Unterschied zwischen unvollständiger Dominanz und Kodominanz?
Unvollständige Dominanz und Kodominanz sind zwei Arten der genetischen Vererbung. Und obwohl es sich bei beiden um Varianten der standardmäßigen dominanten/rezessiven Merkmale handelt, ist es wichtig, den Unterschied zwischen unvollständiger Dominanz und Kodominanz zu kennen.
Von einer unvollständigen Dominanz spricht man, wenn sich die Phänotypen der beiden Eltern vermischen und so einen neuen Phänotyp für ihre Nachkommen schaffen. Ein Beispiel ist eine weiße und eine rote Blume, die rosa Blüten hervorbringen. Von Kodominanz spricht man, wenn die beiden Elternphänotypen bei den Nachkommen gemeinsam zum Ausdruck kommen. Ein Beispiel ist eine weiße und eine rote Blüte, die Nachkommen mit roten und weißen Flecken hervorbringen.
Wenn Sie den Unterschied zwischen unvollständiger Dominanz und Kodominanz erklären können, können Sie verschiedene Vererbungsmuster besser verstehen und genetische Fragen (insbesondere = Fragen zur unvollständigen Dominanz vs. Kodominanz) viel einfacher beantworten.
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