Monohybridkreuz tritt auf, wenn zwei Organismen mit gegensätzlichen Variationen an einem bestimmten Genort gekreuzt werden. Die untersuchten Merkmale werden durch mehrere Variationen an einem einzelnen Genort beeinflusst. Die resultierenden Nachkommen, die sogenannte F1-Generation, sind alle heterozygot und weisen das dominante Merkmal auf, wodurch das rezessive Merkmal maskiert wird. Die Monohybridkreuzung demonstriert das Mendelsche Dominanzgesetz.
Inhaltsverzeichnis
- Monohybrid-Definition
- Was ist Monohybrid-Kreuz?
- Wie führt man eine Monohybrid-Kreuzung durch?
- Beispiel eines Monohybrid-Kreuzes
- Huntington-Krankheit
- FAQs zu Monohybrid Cross
Monohybrid-Definition
Eine monohybride Kreuzung beinhaltet die Vererbung eines einzelnen Gens oder Merkmals durch Kreuzung von Individuen mit unterschiedlichen Allelen für dieses Gen, was das Mendelsche Dominanzgesetz demonstriert.
Was ist Monohybrid-Kreuz?
Monohybride Kreuzung bezieht sich auf die genetische Vererbung, die ein einzelnes Merkmal oder Merkmal wie Pflanzenhöhe, Schotenform usw. umfasst. Mendel kreuzt zwei homozygote Merkmale und bildet ein heterozygotes Merkmal, das als a bekannt ist Monohybridkreuz oder die Vererbung eines einzelnen Gens. Jedes Gen hat zwei Versionen, die einen Charakter steuern, der als „genannt“ bezeichnet wird Allel . Durch das Punnett-Quadrat kann es leicht gezeigt werden.

Nach der Monohybridkreuzung erhält man heterozygote Nachkommen, die als Fillial1 (F1)-Generation bezeichnet werden. Auch hier erfolgt eine Kreuzung zwischen F1-Nachkommen oder heterozygoten Merkmalen, und die daraus resultierenden Nachkommen werden als Fillial2 (F2)-Generation bezeichnet. Drei der resultierenden Allele weisen das dominante Merkmal auf, während eines das rezessive Merkmal aufweist, was zu a führt phänotypisches Verhältnis von 3:1 . Das Verhältnis des dominanten Allels, eines heterozygoten und rezessiven Allels beträgt 1:2:1, was als bezeichnet wird Genotypisches Verhältnis .
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Wie führt man eine Monohybrid-Kreuzung durch?
Die Monohybridkreuzung erfolgt durch die Durchführung folgender Schritte:
- Wählen Sie zwei Elternorganismen mit unterschiedlichen Merkmalen aus, die von einem einzigen Gen gesteuert werden.
- Stellen Sie sicher, dass ein Elternteil homozygot dominant und der andere Elternteil homozygot rezessiv für dieses Gen ist.
- Kreuzen Sie die Eltern, um eine kontrollierte Bestäubung oder Paarung zu ermöglichen.
- Beobachten Sie die Nachkommen (F1-Generation), die alle heterozygot für dieses Gen sein werden.
- Lassen Sie die F1-Generation sich selbst bestäuben.
- Beobachten Sie die F2-Generation, um die phänotypischen Verhältnisse zu bestimmen.
- Analysieren Sie die Daten und vergleichen Sie die beobachteten Verhältnisse mit Mendels Vererbungsprinzipien .
Beispiel eines Monohybrid-Kreuzes
Beispiel einer Monohybridkreuzung unter Verwendung von Erbsenpflanzen mit violetter (P) und weißer (p) Blütenfarbe als Merkmal:
Elterngeneration (P):
- Ein Elternteil hat lila Blüten (PP, homozygot dominant ).
- Der andere Elternteil hat weiße Blüten (pp, homozygot rezessiv).
F1-Generation:
- Überquere die beiden Eltern.
- Alle Nachkommen der F1-Generation werden violette Blüten haben (Pp, heterozygot).
F2-Generation:
- Ermöglichen Sie der F1-Generation die Selbstbestäubung oder Fremdbestäubung.
- Beobachten Sie den Nachwuchs der F2-Generation.
- Phänotypisches Verhältnis 3:1
- Drei Viertel (75 %) haben violette Blüten (PP oder Pp).
- Ein Viertel (25 %) wird weiße Blüten (pp) haben.
Diese Monohybridkreuzung verdeutlicht das Mendelsche Dominanzgesetz, bei dem das dominante Merkmal (violette Blüten) die Ausprägung des rezessiven Merkmals (weiße Blüten) in der F1-Generation maskiert, das rezessive Merkmal jedoch in der F2-Generation im Verhältnis 3:1 wieder auftritt.
Huntington-Krankheit
Huntington ist eine genetische Störung, die das Gehirn und das Nervensystem betrifft. Das bedeutet, dass die Person, die ein dominantes Gen dafür besitzt, von der Huntington-Krankheit betroffen sein wird. Zu den Symptomen gehören unwillkürliche Bewegungen, Stimmungsschwankungen und kognitiver Verfall. Es handelt sich um eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, was bedeutet, dass das Kind eines betroffenen Elternteils eine 50-prozentige Chance hat, die Genmutation zu erben. Derzeit gibt es keine Heilung für die Huntington-Krankheit.
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FAQs zu Monohybrid Cross
1. Was ist eine Monohybrid-Kreuzung und eine Dihybrid-Kreuzung?
Antwort:
Eine Monohybridkreuzung untersucht die Vererbung eines einzelnen Gens oder Merkmals, während eine Dihybridkreuzung die Vererbung zweier verschiedener Gene oder Merkmale gleichzeitig untersucht.
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2. Was ist das Mendelsche Gesetz bei der Monohybridkreuzung?
Antwort:
Mendels Dominanzgesetz besagt, dass bei einem heterozygoten Individuum (mit einem dominanten und einem rezessiven Allel) das dominante Allel zum Ausdruck kommt und das rezessive Allel maskiert bleibt.
3. Was ist der Unterschied zwischen dem phänotypischen Verhältnis von Monohybrid- und Dihybridkreuzungen?
Antwort:
Das phänotypische Verhältnis beträgt bei einer Monohybridkreuzung 3:1 (ein Gen), während es bei einer Dihybridkreuzung 9:3:3:1 (zwei Gene) beträgt.
4. Was versteht man unter Dihybridkreuzung?
Antwort:
Eine Dihybridkreuzung ist eine genetische Kreuzung, bei der die Vererbung zweier verschiedener Gene oder Merkmale gleichzeitig untersucht wird, indem Individuen mit unterschiedlichen Allelen für beide Gene gekreuzt werden.
5. Was sind die drei Gesetze von Mendel?
Antwort:
Mendel schlug nach Experimenten an Erbsenpflanzen mit verschiedenen Merkmalen drei Gesetze vor:
- Gesetz der Dominanz
- Gesetz der Segregation
- Gesetz des unabhängigen Sortiments